Detalles de la búsqueda
1.
Meiotic Segregation of an Isodicentric Derived from Chromosome 15 in Sperm of a Patient with Mosaic Karyotype: Case Report and Review of the Literature.
Cytogenet Genome Res
; 162(1-2): 34-39, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35390789
2.
Acute myeloid leukaemia (FAB AML-M4Eo) with cryptic insertion of cbfb resulting in cbfb-Myh11 fusion.
Hematol Oncol
; 35(3): 385-389, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28906004
3.
Breakpoint heterogeneity in (2;3)(p15-23;q26) translocations involving EVI1 in myeloid hemopathies.
Blood Cells Mol Dis
; 54(2): 160-3, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25486926
4.
MACS-annexin V cell sorting of semen samples with high TUNEL values decreases the concentration of cells with abnormal chromosomal content: a pilot study.
Asian J Androl
; 24(5): 445-450, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34975072
5.
Translocations involving 13q14 without associated deletion in chronic lymphoid leukaemia target DLEU2.
Br J Haematol
; 172(3): 467-9, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25960054
6.
Immunoglobulin gene translocations in chronic lymphocytic leukemia: A report of 35 patients and review of the literature.
Mol Clin Oncol
; 4(5): 682-694, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27123263
7.
Double Inv(3)(q21q26), a rare but recurrent chromosomal abnormality in myeloid hemopathies.
Anticancer Res
; 33(2): 639-42, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23393360
8.
Characterization and meiotic segregation of a supernumerary marker chromosome in sperm of infertile males: case report and literature review.
Eur J Med Genet
; 55(12): 743-6, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23000562
9.
Jumping translocation involving 13q34 in chronic lymphocytic leukemia: report of the first case studied by fluorescent in situ hybridization.
Leuk Lymphoma
; 57(1): 223-5, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25926065
10.
Conventional cytogenetics and breakpoint distribution by fluorescent in situ hybridization in patients with malignant hemopathies associated with inv(3)(q21;q26) and t(3;3)(q21;q26).
Anticancer Res
; 31(10): 3441-8, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21965759
11.
Interphase FISH does not improve the detection of DEL(5q) and DEL(20q) in myelodysplastic syndromes.
Anticancer Res
; 31(3): 1007-10, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21498729
12.
Isochromosome 5p and related anomalies: a novel recurrent chromosome abnormality in myeloid disorders.
Cancer Genet Cytogenet
; 200(2): 134-9, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20620596
13.
Molecular cytogenetic analysis by genomic hybridization to determine the cause of recurrent miscarriage.
Fertil Steril
; 93(6): 2075.e3-6, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20056212
14.
Three rearrangements of chromosome 5 in a patient with myelodysplastic syndrome: an atypical deletion 5q, a complex intrachromosomal rearrangement of chromosome 5, and a paracentric inversion of chromosome 5.
Cancer Genet Cytogenet
; 203(2): 303-8, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21156249
15.
A novel translocation (6;20)(q13;q12) in acute myeloid leukemia likely results in LMBRD1-CHD6 fusion.
Leuk Lymphoma
; 56(2): 527-8, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24844365
16.
Del(5q) and MLL amplification in homogeneously staining region in acute myeloblastic leukemia: a recurrent cytogenetic association.
Ann Hematol
; 85(4): 244-9, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16425025
17.
Isolated 5p isochromosome in myelodysplastic syndrome: report of the first case.
Leuk Res
; 35(11): e193-7, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21803421
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