Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in centrosomal protein CEP152 in primary microcephaly families linked to MCPH4.
Am J Hum Genet
; 87(1): 40-51, 2010 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20598275
2.
Mutation in the gene encoding ubiquitin ligase LRSAM1 in patients with Charcot-Marie-Tooth disease.
PLoS Genet
; 6(8)2010 Aug 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20865121
3.
Mutant frizzled-4 disrupts retinal angiogenesis in familial exudative vitreoretinopathy.
Nat Genet
; 32(2): 326-30, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12172548
4.
Mutation in pyrroline-5-carboxylate reductase 1 gene in families with cutis laxa type 2.
Am J Hum Genet
; 85(1): 120-9, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19576563
5.
Mutations in a novel serine protease PRSS56 in families with nanophthalmos.
Mol Vis
; 17: 1850-61, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21850159
6.
Regulation of CDX2 expression in esophageal adenocarcinoma.
Mol Carcinog
; 48(10): 965-74, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19415720
7.
Inducible nitric oxide synthase, nitrotyrosine and p53 mutations in the molecular pathogenesis of Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma.
Mol Carcinog
; 47(4): 275-85, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17849424
8.
Is gene discovery research or diagnosis?
Genet Med
; 10(6): 385-90, 2008 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-18496224
9.
Stem cells, senescence, neosis and self-renewal in cancer.
Cancer Cell Int
; 6: 25, 2006 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17092342
10.
Current and future approaches for the therapeutic targeting of metastasis (review).
Int J Mol Med
; 18(6): 1025-36, 2006 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-17089005
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Epidemiology and molecular biology of Barrett esophagus.
Semin Thorac Cardiovasc Surg
; 17(4): 284-91, 2005.
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| MEDLINE | ID: mdl-16428034
12.
Neosis: a novel type of cell division in cancer.
Cancer Biol Ther
; 3(2): 207-18, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14726689
13.
Microsatellite instability in esophageal adenocarcinoma.
Cancer Lett
; 212(2): 241-51, 2004 Aug 30.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15279904
14.
ING1 and p53 tumor suppressor gene alterations in adenocarcinomas of the esophagogastric junction.
Cancer Lett
; 192(1): 109-16, 2003 Mar 20.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12637159
15.
Clinical implications of p53 tumor suppressor gene mutation and protein expression in esophageal adenocarcinomas: results of a ten-year prospective study.
J Thorac Cardiovasc Surg
; 125(5): 1121-31, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12771886
16.
Mutations in origin recognition complex gene ORC4 cause Meier-Gorlin syndrome.
Nat Genet
; 43(4): 360-4, 2011 Feb 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-21358631
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The role of Frizzled-4 mutations in familial exudative vitreoretinopathy and Coats disease.
Br J Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-21097938
18.
Severe retinopathy of prematurity associated with FZD4 mutations.
Ophthalmic Genet
; 31(1): 37-43, 2010 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20141357
19.
Phenotypic overlap of familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) with persistent fetal vasculature (PFV) caused by FZD4 mutations in two distinct pedigrees.
Ophthalmic Genet
; 30(1): 23-30, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19172507
20.
Application of homozygosity haplotype analysis to genetic mapping with high-density SNP genotype data.
PLoS One
; 4(4): e5280, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19399176