Detalles de la búsqueda
1.
GREB1L variants in familial and sporadic hereditary urogenital adysplasia and Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome.
Clin Genet
; 98(2): 126-137, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32378186
2.
Involvement of ITIH5, a candidate gene for congenital uterovaginal aplasia (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome), in female genital tract development.
Gene Expr
; 15(5-6): 207-14, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23539898
3.
ZFPIP/Zfp462 is involved in P19 cell pluripotency and in their neuronal fate.
Exp Cell Res
; 317(13): 1922-34, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21570965
4.
Involvement of ZFPIP/Zfp462 in chromatin integrity and survival of P19 pluripotent cells.
Exp Cell Res
; 316(7): 1190-201, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20219459
5.
Inducible expression of beta defensins by human respiratory epithelial cells exposed to Aspergillus fumigatus organisms.
BMC Microbiol
; 9: 33, 2009 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19208266
6.
Identification of a new type of PBX1 partner that contains zinc finger motifs and inhibits the binding of HOXA9-PBX1 to DNA.
Mech Dev
; 124(5): 364-76, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17353115
7.
Phenotypic variability of a 4q34-->qter inherited deletion: MRKH syndrome in the daughter, cardiac defect and Fallopian tube cancer in the mother.
Eur J Med Genet
; 50(1): 66-72, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17081814
8.
High incidence of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome syndrome in third-generation DES women.
Therapie
; 77(6): 731-734, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35279296
9.
The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (congenital absence of uterus and vagina)--phenotypic manifestations and genetic approaches.
J Negat Results Biomed
; 5: 1, 2006 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16441882
10.
Role of HOXA7 to HOXA13 and PBX1 genes in various forms of MRKH syndrome (congenital absence of uterus and vagina).
J Negat Results Biomed
; 5: 4, 2006 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16556301
11.
PBX1 intracellular localization is independent of MEIS1 in epithelial cells of the developing female genital tract.
Int J Dev Biol
; 49(7): 851-8, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16172981
12.
Candidate Sertoli cell specific promoter element for a TGFbeta family member (Amh) and a 3' UTR enhancer/repressor for the same gene.
Gene
; 363: 159-65, 2005 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16223571
13.
A conserved non-homeodomain Hoxa9 isoform interacting with CBP is co-expressed with the 'typical' Hoxa9 protein during embryogenesis.
Gene Expr Patterns
; 4(2): 215-22, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15161102
14.
In vivo magnetic resonance imaging of large spontaneous aortic aneurysms in old apolipoprotein E-deficient mice.
Invest Radiol
; 39(10): 585-90, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15377937
15.
High-resolution magnetic resonance imaging at 2 Tesla: potential for atherosclerotic lesions exploration in the apolipoprotein E knockout mouse.
Invest Radiol
; 38(8): 532-8, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12874520
16.
Utero-vaginal aplasia (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) associated with deletions in known DiGeorge or DiGeorge-like loci.
Orphanet J Rare Dis
; 6: 9, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21406098
17.
The developing female genital tract: from genetics to epigenetics.
Int J Dev Biol
; 53(2-3): 411-24, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19412895
18.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 2: 13, 2007 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17359527
19.
Clinical utility gene card for: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.
Eur J Hum Genet
; 20(2)2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21897448
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