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1.
Combined and differential effects of alpha-thalassemia and HbF-quantitative trait loci in Senegalese hydroxyurea-free children with sickle cell anemia.
Pediatr Blood Cancer
; 66(10): e27934, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31322815
2.
Genetic Background of the Sickle Cell Disease Pediatric Population of Dakar, Senegal, and Characterization of a Novel Frameshift ß-Thalassemia Mutation [HBB: c.265_266del; p.Leu89Glufs*2].
Hemoglobin
; 41(2): 89-95, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28670947
3.
A Metabolomic Signature of Ischemic Stroke Showing Acute Oxidative and Energetic Stress.
Antioxidants (Basel)
; 13(1)2023 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38247484
4.
Effects of Senegal haplotype (Xmn1-rs7412844), alpha-thalassemia (3.7kb HBA1/HBA2 deletion), NPRL3-rs11248850 and BCL11A-rs4671393 variants on sickle cell nephropathy.
Int J Biochem Mol Biol
; 13(2): 5-16, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35611053
5.
Influence of Oxidative Stress Biomarkers and Genetic Polymorphisms on the Clinical Severity of Hydroxyurea-Free Senegalese Children with Sickle Cell Anemia.
Antioxidants (Basel)
; 9(9)2020 Sep 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-32937882
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