Detalles de la búsqueda
1.
Transcriptional consequences of 16p11.2 deletion and duplication in mouse cortex and multiplex autism families.
Am J Hum Genet
; 94(6): 870-83, 2014 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24906019
2.
Mismatch repair genes Mlh1 and Mlh3 modify CAG instability in Huntington's disease mice: genome-wide and candidate approaches.
PLoS Genet
; 9(10): e1003930, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24204323
3.
Chromosome substitution strain assessment of a Huntington's disease modifier locus.
Mamm Genome
; 26(3-4): 119-30, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25645993
4.
HttQ111/+ Huntington's Disease Knock-in Mice Exhibit Brain Region-Specific Morphological Changes and Synaptic Dysfunction.
J Huntingtons Dis
; 7(1): 17-33, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29480209
5.
Genetic Contributors to Intergenerational CAG Repeat Instability in Huntington's Disease Knock-In Mice.
Genetics
; 205(2): 503-516, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27913616
6.
HdhQ111 Mice Exhibit Tissue Specific Metabolite Profiles that Include Striatal Lipid Accumulation.
PLoS One
; 10(8): e0134465, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26295712
7.
Msh2 acts in medium-spiny striatal neurons as an enhancer of CAG instability and mutant huntingtin phenotypes in Huntington's disease knock-in mice.
PLoS One
; 7(9): e44273, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22970194
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