Detalles de la búsqueda
1.
Deletion of REXO1L1 locus in a patient with malabsorption syndrome, growth retardation, and dysmorphic features: a novel recognizable microdeletion syndrome?
BMC Med Genet
; 16: 20, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25927938
2.
Carbon monoxide: an unusual drug.
IUBMB Life
; 64(5): 378-86, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22431507
3.
Evidence for pH-dependent multiple conformers in iron(II) heme-human serum albumin: spectroscopic and kinetic investigation of carbon monoxide binding.
J Biol Inorg Chem
; 17(1): 133-47, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21894504
4.
O2-mediated oxidation of ferrous nitrosylated human serum heme-albumin is limited by nitrogen monoxide dissociation.
Biochem Biophys Res Commun
; 406(1): 112-6, 2011 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21296054
5.
Cancer predisposing mutations in BRCT domains.
IUBMB Life
; 63(7): 503-12, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21698754
6.
Reductive nitrosylation of ferric cyanide horse heart myoglobin is limited by cyanide dissociation.
Biochem Biophys Res Commun
; 393(2): 196-200, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20116365
7.
Drug binding to Sudlow's site I impairs allosterically human serum heme-albumin-catalyzed peroxynitrite detoxification.
IUBMB Life
; 62(10): 776-80, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20979209
8.
Determination of antituberculosis drug concentration in human plasma by MALDI-TOF/TOF.
IUBMB Life
; 62(5): 387-93, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20306514
9.
Premature ovarian failure, absence of pubic and axillary hair with de novo 46,X,t(X;15)(q24;q26.3).
Am J Med Genet A
; 152A(5): 1305-9, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20425841
10.
New PRSS1 and common CFTR mutations in a child with acute recurrent pancreatitis, could be considered an "Hereditary" form of pancreatitis ?
BMC Gastroenterol
; 10: 119, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20950468
11.
Effect of the [CCTG]n repeat expansion on ZNF9 expression in myotonic dystrophy type II (DM2).
Biochim Biophys Acta
; 1762(3): 329-34, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16376058
12.
Compound heterozygosity for mutations in LMNA in a patient with a myopathic and lipodystrophic mandibuloacral dysplasia type A phenotype.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(11): 4467-71, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17848409
13.
Alterations of nuclear envelope and chromatin organization in mandibuloacral dysplasia, a rare form of laminopathy.
Physiol Genomics
; 23(2): 150-8, 2005 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16046620
14.
Use of chromosome painting for detecting stable chromosome aberrations induced by melphalan in mice.
Environ Mol Mutagen
; 45(5): 419-26, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15685603
15.
CO metabolism, sensing, and signaling.
Biofactors
; 38(1): 1-13, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22213392
16.
Ibuprofen binding to secondary sites allosterically modulates the spectroscopic and catalytic properties of human serum heme-albumin.
FEBS J
; 278(4): 654-62, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21205199
17.
Targeting the DNA double strand breaks repair for cancer therapy.
Curr Med Chem
; 17(19): 2017-48, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20423312
18.
Reductive nitrosylation of ferric human serum heme-albumin.
FEBS J
; 277(11): 2474-85, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20456498
19.
Design, Construction and Validation of Targeted BAC Array-Based CGH Test for Detecting the Most Commons Chromosomal Abnormalities.
Genomics Insights
; 3: 9-21, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26279624
20.
Hyperproliferation in nasal polyposis tissues is not associated with somatic genomic instability.
J Otolaryngol Head Neck Surg
; 37(4): 510-4, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19128585