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1.
Discovery of lirafugratinib (RLY-4008), a highly selective irreversible small-molecule inhibitor of FGFR2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(6): e2317756121, 2024 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38300868
2.
1,2,4-Triazolsulfone: A novel isosteric replacement of acylsulfonamides in the context of NaV1.7 inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(11): 2103-2108, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29709252
3.
The discovery of benzoxazine sulfonamide inhibitors of NaV1.7: Tools that bridge efficacy and target engagement.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3477-3485, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28629594
4.
Structure-based design and development of (benz)imidazole pyridones as JAK1-selective kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(7): 1803-8, 2016 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26927423
5.
Allosteric PI3Kα Inhibition Overcomes On-target Resistance to Orthosteric Inhibitors Mediated by Secondary PIK3CA Mutations.
Cancer Discov
; 14(2): 227-239, 2024 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37916958
6.
Discovery and Clinical Proof-of-Concept of RLY-2608, a First-in-Class Mutant-Selective Allosteric PI3Kα Inhibitor That Decouples Antitumor Activity from Hyperinsulinemia.
Cancer Discov
; 14(2): 240-257, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37916956
7.
RLY-4008, the First Highly Selective FGFR2 Inhibitor with Activity across FGFR2 Alterations and Resistance Mutations.
Cancer Discov
; 13(9): 2012-2031, 2023 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37270847
8.
Synthesis of 4-substituted chlorophthalazines, dihydrobenzoazepinediones, 2-pyrazolylbenzoic acid, and 2-pyrazolylbenzohydrazide via 3-substituted 3-hydroxyisoindolin-1-ones.
J Org Chem
; 77(8): 3887-906, 2012 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22458369
9.
2-Phenylamino-6-cyano-1H-benzimidazole-based isoform selective casein kinase 1 gamma (CK1γ) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5392-5, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22877629
10.
Discovery and Optimization of Potent, Selective, and Brain-Penetrant 1-Heteroaryl-1H-Indazole LRRK2 Kinase Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease.
J Med Chem
; 65(24): 16801-16817, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36475697
11.
Vacancy-mediated dehydrogenation of sodium alanate.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(10): 3673-7, 2008 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18299582
12.
Structure-Based Discovery of Proline-Derived Arginase Inhibitors with Improved Oral Bioavailability for Immuno-Oncology.
ACS Med Chem Lett
; 12(9): 1380-1388, 2021 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34527178
13.
Optimization of brain-penetrant picolinamide derived leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors.
RSC Med Chem
; 12(7): 1164-1173, 2021 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34355182
14.
Mechanisms of peroxynitrite-mediated nitration of tyrosine.
Chem Res Toxicol
; 22(5): 894-8, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19374346
15.
Discovery of a Novel cGAMP Competitive Ligand of the Inactive Form of STING.
ACS Med Chem Lett
; 10(1): 92-97, 2019 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30655953
16.
Identification of Kinases Responsible for p53-Dependent Autophagy.
iScience
; 15: 109-118, 2019 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31048145
17.
Molecular dynamics prediction of the mechanism of ester hydrolysis in water.
J Am Chem Soc
; 130(46): 15232-3, 2008 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18939841
18.
Molecular dynamics simulation of the HOONO decomposition and the HO*/NO2* caged radical pair in water.
J Am Chem Soc
; 130(31): 10036-7, 2008 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18613683
19.
Cyclopropanecarboxylic acid esters as potential prodrugs with enhanced hydrolytic stability.
Org Lett
; 10(3): 509-11, 2008 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18181639
20.
Strategy for Extending Half-life in Drug Design and Its Significance.
ACS Med Chem Lett
; 9(6): 528-533, 2018 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29937977