Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a syndrome comprising microcephaly and intellectual disability but not white matter disease associated with a homozygous c.676C>T p.R226W DEAF1 mutation.
Am J Med Genet A
; 170A(5): 1330-2, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26834045
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