Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing identifies a COL14A1 mutation in a large Chinese pedigree with punctate palmoplantar keratoderma.
J Med Genet
; 49(9): 563-8, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22972947
2.
Exome sequencing identified a missense mutation of EPS8L3 in Marie Unna hereditary hypotrichosis.
J Med Genet
; 49(12): 727-30, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23099647
3.
Ethnicity-stratified analysis of the association between IL-18 polymorphisms and systemic lupus erythematosus in a European population: a meta-analysis.
Arch Dermatol Res
; 307(8): 747-55, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26026656
4.
A heterozygous mutation in GJA1 gene in Chinese family with serious erythrokeratodermia variabilis et progressive.
Chin Med J (Engl)
; 132(1): 86-88, 2019 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30628963
5.
Association between C-reactive protein gene +1059 G/C polymorphism and the risk of coronary heart disease: a meta-analysis.
Chin Med J (Engl)
; 126(24): 4780-5, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24342328
6.
Exome sequencing identifies MVK mutations in disseminated superficial actinic porokeratosis.
Nat Genet
; 44(10): 1156-60, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22983302
7.
A Case Report of Inversa Acne and Evaluation for Mutations in the NCSTN, PSENEN, and PSEN1 Genes.
Chin Med J (Engl)
; 129(14): 1759-60, 2016 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27411468
8.
Genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Chinese Han population.
Nat Genet
; 43(7): 690-4, 2011 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21666691
9.
Confirmation by exome sequencing of the pathogenic role of NCSTN mutations in acne inversa (hidradenitis suppurativa).
J Invest Dermatol
; 131(7): 1570-2, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21430701
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