Detalles de la búsqueda
1.
SAR exploration at the C-3 position of tetrahydro-ß-carboline sstr3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(6): 1529-1535, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26898814
2.
Development of a novel class of potent and selective FIXa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(21): 4945-4949, 2015 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25978966
3.
Development of a novel tricyclic class of potent and selective FIXa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5437-43, 2015 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26318999
4.
Discovery of a piperazine urea based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2330-4, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21439820
5.
Optimization of privileged structures for selective and potent melanocortin subtype-4 receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4483-6, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598533
6.
Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4895-900, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20621473
7.
Discovery of highly potent and efficacious MC4R agonists with spiroindane N-Me-1,2,4-triazole privileged structures for the treatment of obesity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6524-32, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20933410
8.
Discovery of a spiroindane based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2106-10, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20207541
9.
Spiroindane based amides as potent and selective MC4R agonists for the treatment of obesity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4399-405, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598882
10.
Discovery of Potent and Orally Available Bicyclo[1.1.1]pentane-Derived Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 11(8): 1548-1554, 2020 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32832022
11.
Synthesis and SAR of potent and orally bioavailable tert-butylpyrrolidine archetype derived melanocortin subtype-4 receptor modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3242-7, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18479920
12.
Discovery and Optimization of a Novel Triazole Series of GPR142 Agonists for the Treatment of Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 7(12): 1107-1111, 2016 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994747
13.
Discovery of MK-1421, a Potent, Selective sstr3 Antagonist, as a Development Candidate for Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 513-7, 2015 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26005524
14.
Diamine Derivatives as Novel Small-Molecule, Potent, and Subtype-Selective Somatostatin SST3 Receptor Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(6): 690-5, 2014 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24944745
15.
Investigation of Cardiovascular Effects of Tetrahydro-ß-carboline sstr3 antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(7): 748-53, 2014 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25050159
16.
The Discovery of MK-4256, a Potent SSTR3 Antagonist as a Potential Treatment of Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 3(6): 484-9, 2012 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900499
17.
Alpha-aminothiazole-gamma-aminobutanoic amides as potent, small molecule CCR2 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(2): 309-14, 2007 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17092717
18.
Estrogen receptor ligands. Part 16: 2-Aryl indoles as highly subtype selective ligands for ERalpha.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(8): 2322-8, 2007 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17289385
19.
Discovery of 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl L-arylglycinamide based potent CCR2 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3735-9, 2006 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16698264
20.
Discovery and activity of (1R,4S,6R)-N-[(1R)-2-[4-cyclohexyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperidinyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxoethyl]-2-methyl-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6-carboxamide (3, RY764), a potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(15): 3501-5, 2005 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15982875
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