Detalles de la búsqueda
1.
Coexpression networks implicate human midfetal deep cortical projection neurons in the pathogenesis of autism.
Cell
; 155(5): 997-1007, 2013 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24267886
2.
A neurogenetic analysis of female autism.
Brain
; 144(6): 1911-1926, 2021 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33860292
3.
De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism.
Nature
; 485(7397): 237-41, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495306
4.
No evidence for association of autism with rare heterozygous point mutations in Contactin-Associated Protein-Like 2 (CNTNAP2), or in Other Contactin-Associated Proteins or Contactins.
PLoS Genet
; 11(1): e1004852, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25621974
5.
The relationship between gamma-band neural oscillations and language skills in youth with Autism Spectrum Disorder and their first-degree relatives.
Mol Autism
; 15(1): 19, 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38711098
6.
Copy Number Variation Informs fMRI-based Prediction of Autism Spectrum Disorder.
Mach Learn Clin Neuroimaging (2023)
; 14312: 133-142, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38371906
7.
Primary complex motor stereotypies are associated with de novo damaging DNA coding mutations that identify KDM5B as a risk gene.
PLoS One
; 18(10): e0291978, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37788244
8.
Molecular cytogenetic analysis and resequencing of contactin associated protein-like 2 in autism spectrum disorders.
Am J Hum Genet
; 82(1): 165-73, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18179895
9.
Signaling Pathways and Sex Differential Processes in Autism Spectrum Disorder.
Front Psychiatry
; 12: 716673, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34690830
10.
Sex-dependent role for EPHB2 in brain development and autism-associated behavior.
Neuropsychopharmacology
; 46(11): 2021-2029, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33649502
11.
Parenting Stress and its Associated Components Prior to an Autism Spectrum Disorder (ASD) Diagnostic Evaluation.
J Autism Dev Disord
; 51(10): 3432-3442, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33387245
12.
Engineering spatial-organized cardiac organoids for developmental toxicity testing.
Stem Cell Reports
; 16(5): 1228-1244, 2021 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33891865
13.
Identification of amygdala-expressed genes associated with autism spectrum disorder.
Mol Autism
; 11(1): 39, 2020 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32460837
14.
De Novo Damaging DNA Coding Mutations Are Associated With Obsessive-Compulsive Disorder and Overlap With Tourette's Disorder and Autism.
Biol Psychiatry
; 87(12): 1035-1044, 2020 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31771860
15.
PAC1R Genotype to Phenotype Correlations in Autism Spectrum Disorder.
Autism Res
; 12(2): 200-211, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30556326
16.
Recent advances in the genetics of autism.
Biol Psychiatry
; 61(4): 429-37, 2007 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16996486
17.
Neurogenetic analysis of childhood disintegrative disorder.
Mol Autism
; 8: 19, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28392909
18.
[Autism: genetics]. / Autismo: genética.
Braz J Psychiatry
; 28 Suppl 1: S29-38, 2006 May.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-16791389
19.
Homozygous loss of DIAPH1 is a novel cause of microcephaly in humans.
Eur J Hum Genet
; 23(2): 165-72, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24781755
20.
Rare deleterious mutations of the gene EFR3A in autism spectrum disorders.
Mol Autism
; 5: 31, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24860643