Detalles de la búsqueda
1.
RNAi screen reveals synthetic lethality between cyclin G-associated kinase and FBXW7 by inducing aberrant mitoses.
Br J Cancer
; 117(7): 954-964, 2017 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28829765
2.
Characterisation of CCT271850, a selective, oral and potent MPS1 inhibitor, used to directly measure in vivo MPS1 inhibition vs therapeutic efficacy.
Br J Cancer
; 116(9): 1166-1176, 2017 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334731
3.
Cdc20 is required for the post-anaphase, KEN-dependent degradation of centromere protein F.
J Cell Sci
; 123(Pt 3): 321-30, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20053638
4.
Re-evaluating the role of Tao1 in the spindle checkpoint.
Chromosoma
; 119(4): 371-9, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20162290
5.
High Proliferation Rate and a Compromised Spindle Assembly Checkpoint Confers Sensitivity to the MPS1 Inhibitor BOS172722 in Triple-Negative Breast Cancers.
Mol Cancer Ther
; 18(10): 1696-1707, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31575759
6.
Aurora B prevents premature removal of spindle assembly checkpoint proteins from the kinetochore: A key role for Aurora B in mitosis.
Oncotarget
; 9(28): 19525-19542, 2018 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29731963
7.
E-Cadherin/ROS1 Inhibitor Synthetic Lethality in Breast Cancer.
Cancer Discov
; 8(4): 498-515, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29610289
8.
Naturally Occurring Mutations in the MPS1 Gene Predispose Cells to Kinase Inhibitor Drug Resistance.
Cancer Res
; 75(16): 3340-54, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26202014
9.
Structure-based design of orally bioavailable 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine inhibitors of mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1).
J Med Chem
; 56(24): 10045-65, 2013 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24256217
10.
Evaluation of a general practitioner referral service for manual treatment of back and neck pain.
Prim Health Care Res Dev
; 13(3): 204-10, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22284899
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