Detalles de la búsqueda
1.
IFT88 mutations identified in individuals with non-syndromic recessive retinal degeneration result in abnormal ciliogenesis.
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; 137(6-7): 447-458, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29978320
2.
Identification of Novel Deletions as the Underlying Cause of Retinal Degeneration in Two Pedigrees.
Adv Exp Med Biol
; 1074: 229-236, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29721948
3.
Establishing the involvement of the novel gene AGBL5 in retinitis pigmentosa by whole genome sequencing.
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; 48(12): 922-927, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27764769
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Quantifying stimulus-response specificity to probe the functional state of macrophages.
Cell Syst
; 14(3): 180-195.e5, 2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36657439
5.
Mutations in phosphodiesterase 6 identified in familial cases of retinitis pigmentosa.
Hum Genome Var
; 3: 16036, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27917291
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