Detalles de la búsqueda
1.
SMCHD1's ubiquitin-like domain is required for N-terminal dimerization and chromatin localization.
Biochem J
; 478(13): 2555-2569, 2021 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34109974
2.
SMCHD1 is involved in de novo methylation of the DUX4-encoding D4Z4 macrosatellite.
Nucleic Acids Res
; 47(6): 2822-2839, 2019 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30698748
3.
Relating SMCHD1 structure to its function in epigenetic silencing.
Biochem Soc Trans
; 48(4): 1751-1763, 2020 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32779700
4.
FSHD2- and BAMS-associated mutations confer opposing effects on SMCHD1 function.
J Biol Chem
; 293(25): 9841-9853, 2018 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29748383
5.
SMCHD1 has separable roles in chromatin architecture and gene silencing that could be targeted in disease.
Nat Commun
; 14(1): 5466, 2023 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37749075
6.
Crystal structure of the hinge domain of Smchd1 reveals its dimerization mode and nucleic acid-binding residues.
Sci Signal
; 13(636)2020 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32546545
7.
De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development.
Nat Genet
; 49(2): 249-255, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28067911
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