Detalles de la búsqueda
1.
1p36 deletion syndrome: Review and mapping with further characterization of the phenotype, a new cohort of 86 patients.
Am J Med Genet A
; 191(2): 445-458, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36369750
2.
Bi-allelic pathogenic variations in DNAJB11 cause Ivemark II syndrome, a renal-hepatic-pancreatic dysplasia.
Kidney Int
; 99(2): 405-409, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33129895
3.
Prenatal findings in 1p36 deletion syndrome: New cases and a literature review.
Prenat Diagn
; 39(10): 871-882, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31172545
4.
Chromosomal microarray analysis in fetuses with an isolated congenital heart defect: A retrospective, nationwide, multicenter study in France.
Prenat Diagn
; 39(6): 464-470, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30896039
5.
Autoimmune disorders but not heparin are associated with cell-free fetal DNA test failure.
J Transl Med
; 16(1): 335, 2018 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30509296
6.
First prenatal diagnosis of a 'pure' 9q34.3 deletion (Kleefstra syndrome): A case report and literature review.
J Obstet Gynaecol Res
; 44(3): 570-575, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29160022
7.
Intervention to decrease glyburide use in elderly patients with renal insufficiency.
Am J Geriatr Pharmacother
; 9(1): 58-68, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21459309
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