Detalles de la búsqueda
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[Current genetic issues and phenotypic variants in Kallmann syndrome]. / Síndrome de Kallmann. Aspectos genéticos y variantes fenotípicas.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
; 50(2): 157-61, 2012.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22882983
2.
Association of P10L Polymorphism in Melanopsin Gene with Chronic Insomnia in Mexicans.
Int J Environ Res Public Health
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33445464
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Nerve Transfer from the Long Head Triceps Nerve to Posterior Interosseous Nerve for Restoration of Wrist, Finger, and Thumb.
Plast Reconstr Surg Glob Open
; 7(10): e2453, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31772886
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Genetic contribution in primary sleep disorders / Contribución genética en los trastornos primarios del sueño
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
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Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-31071251
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Mutational analysis of the GLA gene in Mexican families with Fabry disease.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28360401
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26246713
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The 14 bp Del/Ins HLA-G polymorphism is related with high blood pressure in acute coronary syndrome and type 2 diabetes mellitus.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24689061
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A novel mutation in CDMP1 causes brachydactyly type C with "angel-shaped phalanx". A genotype-phenotype correlation in the mutational spectrum.
Eur J Med Genet
; 55(11): 611-4, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22828468
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