Detalles de la búsqueda
1.
Dissecting genetic architecture of rare dystonia: genetic, molecular and clinical insights.
J Med Genet
; 61(5): 443-451, 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38458754
2.
The relationship between nurses' moral courage and whistleblowing approaches.
Nurs Ethics
; : 9697330241230686, 2024 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38321749
3.
Association of Intelectin 1 Gene rs2274907 A > T Polymorphism with Obesity, Type 2 Diabetes, Serum Intelectin-1 Levels and Lipid Profiles in Turkish Adults.
Biochem Genet
; 61(6): 2276-2292, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37020118
4.
A comprehensive analysis of copy number variation in a Turkish dementia cohort.
Hum Genomics
; 15(1): 48, 2021 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34321086
5.
Genotype-Phenotype correlations of SCARB2 associated clinical presentation: a case report and in-depth literature review.
BMC Neurol
; 22(1): 122, 2022 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35346091
6.
TREM2 variants as a possible cause of frontotemporal dementia with distinct neuroimaging features.
Eur J Neurol
; 28(8): 2603-2613, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33969597
7.
A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer's disease.
Neurol Sci
; 42(6): 2497-2504, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33855622
8.
Peripheral TREM2 mRNA levels in early and late-onset Alzheimer disease's patients.
Mol Biol Rep
; 47(8): 5903-5909, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32681391
9.
Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
Am J Hum Genet
; 98(3): 500-513, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26942284
10.
Association between selected cholesterol-related gene polymorphisms and Alzheimer's disease in a Turkish cohort.
Mol Biol Rep
; 46(2): 1701-1707, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30684189
11.
HPCA confirmed as a genetic cause of DYT2-like dystonia phenotype.
Mov Disord
; 33(8): 1354-1358, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30145809
12.
Histologic and Histomorphometric Comparison of Bone Regeneration Between Bone Morphogenetic Protein-2 and Platelet-Derived Growth Factor-BB in Experimental Groups.
J Craniofac Surg
; 27(3): 805-9, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27092911
13.
A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease.
Mov Disord
; 30(8): 1130-3, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26010069
14.
Determining medical students' anxiety and readiness levels about artificial intelligence.
Heliyon
; 10(4): e25894, 2024 Feb 29.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38384508
15.
Evaluation of Turkish Academic and Student Attitudes on Plagiarism: Validity and Reliability of the Plagiarism Attitudes Scale.
J Empir Res Hum Res Ethics
; 19(1-2): 58-70, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38404000
16.
TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patients.
Neurobiol Aging
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36586737
17.
Effect of Euthanasia Education on the Views of Nursing Students.
Ethiop J Health Sci
; 32(5): 975-984, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36262713
18.
A novel homozygous COL11A2 deletion causes a C-terminal protein truncation with incomplete mRNA decay in a Turkish patient.
Am J Med Genet A
; 155A(1): 180-5, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21204229
19.
PHACTR1 genetic variability is not critical in small vessel ischemic disease patients and PcomA recruitment in C57BL/6J mice.
Sci Rep
; 11(1): 6072, 2021 03 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33727568
20.
A patient with early-onset Alzheimer's disease with a novel PSEN1 p.Leu424Pro mutation.
Neurobiol Aging
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31296348