Detalles de la búsqueda
1.
Toxicity of overexpressed MeCP2 is independent of HDAC3 activity.
Genes Dev
; 32(23-24): 1514-1524, 2018 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30463906
2.
The role of MeCP2 in the brain.
Annu Rev Cell Dev Biol
; 27: 631-52, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21721946
3.
Radically truncated MeCP2 rescues Rett syndrome-like neurological defects.
Nature
; 550(7676): 398-401, 2017 10 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29019980
4.
A mutation-led search for novel functional domains in MeCP2.
Hum Mol Genet
; 27(14): 2531-2545, 2018 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29718204
5.
The molecular basis of variable phenotypic severity among common missense mutations causing Rett syndrome.
Hum Mol Genet
; 25(3): 558-70, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26647311
6.
Exclusive expression of MeCP2 in the nervous system distinguishes between brain and peripheral Rett syndrome-like phenotypes.
Hum Mol Genet
; 25(20): 4389-4404, 2016 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28173151
7.
CpG islands influence chromatin structure via the CpG-binding protein Cfp1.
Nature
; 464(7291): 1082-6, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20393567
8.
Fingolimod, a sphingosine-1 phosphate receptor modulator, increases BDNF levels and improves symptoms of a mouse model of Rett syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(35): 14230-5, 2012 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22891354
9.
Oxidative brain damage in Mecp2-mutant murine models of Rett syndrome.
Neurobiol Dis
; 68: 66-77, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24769161
10.
Postnatal inactivation reveals enhanced requirement for MeCP2 at distinct age windows.
Hum Mol Genet
; 21(17): 3806-14, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22653753
11.
Cell type-specific DNA methylation at intragenic CpG islands in the immune system.
Genome Res
; 21(7): 1074-86, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21628449
12.
Disease modeling using embryonic stem cells: MeCP2 regulates nuclear size and RNA synthesis in neurons.
Stem Cells
; 30(10): 2128-39, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22865604
13.
Morphological and functional reversal of phenotypes in a mouse model of Rett syndrome.
Brain
; 135(Pt 9): 2699-710, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22525157
14.
Comparative analysis of potential broad-spectrum neuronal Cre drivers.
Wellcome Open Res
; 7: 185, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35966957
15.
Reversibility of functional deficits in experimental models of Rett syndrome.
Biochem Soc Trans
; 38(2): 498-506, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20298210
16.
Brain protein changes in Mecp2 mouse mutant models: Effects on disease progression of Mecp2 brain specific gene reactivation.
J Proteomics
; 210: 103537, 2020 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31629059
17.
Identifying proteins bound to native mitotic ESC chromosomes reveals chromatin repressors are important for compaction.
Nat Commun
; 11(1): 4118, 2020 08 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32807789
18.
Gene expression analysis exposes mitochondrial abnormalities in a mouse model of Rett syndrome.
Mol Cell Biol
; 26(13): 5033-42, 2006 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-16782889
19.
Affinity for DNA Contributes to NLS Independent Nuclear Localization of MeCP2.
Cell Rep
; 24(9): 2213-2220, 2018 08 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30157418
20.
Abnormal N-glycosylation pattern for brain nucleotide pyrophosphatase-5 (NPP-5) in Mecp2-mutant murine models of Rett syndrome.
Neurosci Res
; 105: 28-34, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26476268