Detalles de la búsqueda
1.
Phe19 modification of HDM2-p53 PPI inhibitors to alleviate CYP3A4 metabolism/mechanism-based inhibition liability.
Bioorg Med Chem Lett
; 61: 128625, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35158044
2.
The identification of novel 5'-amino gemcitabine analogs as potent RRM1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(7): 2303-10, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24588962
3.
Human polymerase theta helicase positions DNA microhomologies for double-strand break repair.
bioRxiv
; 2024 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38712090
4.
An ALK2 inhibitor, BLU-782, prevents heterotopic ossification in a mouse model of fibrodysplasia ossificans progressiva.
Sci Transl Med
; 16(749): eabp8334, 2024 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38809966
5.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based Pim inhibitors: a template-based approach.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(22): 6178-82, 2013 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24091081
6.
Discovery of BLU-945, a Reversible, Potent, and Wild-Type-Sparing Next-Generation EGFR Mutant Inhibitor for Treatment-Resistant Non-Small-Cell Lung Cancer.
J Med Chem
; 65(14): 9662-9677, 2022 07 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35838760
7.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: a template-based approach--part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 471-4, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21094607
8.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: a template-based approach--part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 467-70, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21094608
9.
Design, synthesis and SAR of thienopyridines as potent CHK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7216-21, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074424
10.
Acquired On-Target Clinical Resistance Validates FGFR4 as a Driver of Hepatocellular Carcinoma.
Cancer Discov
; 9(12): 1686-1695, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31575540
11.
Structure Overhaul Affords a Potent Purine PI3Kδ Inhibitor with Improved Tolerability.
J Med Chem
; 62(9): 4370-4382, 2019 05 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30986068
12.
Precision Targeted Therapy with BLU-667 for RET-Driven Cancers.
Cancer Discov
; 8(7): 836-849, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29657135
13.
A precision therapy against cancers driven by KIT/PDGFRA mutations.
Sci Transl Med
; 9(414)2017 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29093181
14.
First Selective Small Molecule Inhibitor of FGFR4 for the Treatment of Hepatocellular Carcinomas with an Activated FGFR4 Signaling Pathway.
Cancer Discov
; 5(4): 424-37, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25776529
15.
CYC-202 Cyclacel.
Curr Opin Investig Drugs
; 5(12): 1311-8, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15648953
16.
Pivotal Role of an Aliphatic Side Chain in the Development of an HDM2 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 5(5): 572-5, 2014 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900882
17.
Targeting the replication checkpoint using SCH 900776, a potent and functionally selective CHK1 inhibitor identified via high content screening.
Mol Cancer Ther
; 10(4): 591-602, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21321066
18.
Phenotypic enhancement of thymidylate synthetase pathway inhibitors following ablation of Neil1 DNA glycosylase/lyase.
Cell Cycle
; 9(24): 4876-83, 2010 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21131780
19.
Dinaciclib (SCH 727965), a novel and potent cyclin-dependent kinase inhibitor.
Mol Cancer Ther
; 9(8): 2344-53, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663931
20.
Discovery of Dinaciclib (SCH 727965): A Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases.
ACS Med Chem Lett
; 1(5): 204-8, 2010 Aug 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900195