Detalles de la búsqueda
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Congenital Alopecia and nail dystrophy associated with severe functional T-cell immunodeficiency in two sibs.
Am J Med Genet
; 65(2): 167-70, 1996 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8911612
2.
Molecular and cytogenetic characterization of a recurrent unbalanced translocation (4;21)(p16.3;q22.1): relevance to the Wolf-Hirschhorn and Down syndrome critical regions.
Am J Med Genet
; 63(2): 366-72, 1996 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8725787
3.
Polysyndactyly and trigonocephaly with partial agenesis of corpus callosum.
Clin Dysmorphol
; 5(2): 179-82, 1996 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8723570
4.
Carotid endarterectomy in community practice: surgeon-specific versus institutional results.
Ann Vasc Surg
; 3(4): 307-12, 1989 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2597615
5.
Cost-effective carotid endarterectomy in community practice.
Ann Vasc Surg
; 9(5): 423-7, 1995 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8541189
6.
Isolation of region-specific and polymorphic markers from chromosome 17 by restricted Alu polymerase chain reaction.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2004767
7.
Surgical treatment of aneurysm of the persistent sciatic artery.
J Vasc Surg
; 17(1): 218-21, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8421338
8.
Cutis verticis gyrata--mental deficiency syndrome: a patient with drug-resistant epilepsy and polymicrogyria.
Epilepsia
; 37(3): 284-6, 1996 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8598189
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Charcot-Marie-Tooth disease: molecular characterization of patients from central and southern Italy.
Clin Genet
; 47(1): 27-32, 1995 Jan.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7774040
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Control of lactase in human adult-type hypolactasia and in weaning rabbits and rats.
Am J Hum Genet
; 45(4): 489-97, 1989 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2485006
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Acta Paediatr
; 85(8): 937-42, 1996 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-8863875
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Phenylketonuria in Italy: distinct distribution pattern of three mutations of the phenylalanine hydroxylase gene.
J Inherit Metab Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-9323556
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Molecular analysis of the Smith-Magenis syndrome: a possible contiguous-gene syndrome associated with del(17)(p11.2).
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-1746552
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Somatic cell hybrids, sequence-tagged sites, simple repeat polymorphisms, and yeast artificial chromosomes for physical and genetic mapping of proximal 17p.
Genomics
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1639385
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DNA duplication associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.
Cell
; 66(2): 219-32, 1991 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1677316
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