Detalles de la búsqueda
1.
MFSD2A frameshift variant in Kerry Hill sheep with microcephaly.
Anim Genet
; 55(1): 152-157, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37921236
2.
Loss-of-function variant in the ovine TMCO6 gene in North Country Cheviot sheep with motor neuron disease.
Genomics
; 115(5): 110689, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37488055
3.
DYRK1B haploinsufficiency in a Holstein cattle with epilepsy.
Anim Genet
; 54(5): 623-627, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37580898
4.
WNT10B: A locus increasing risk of brachygnathia inferior in Brown Swiss cattle.
J Dairy Sci
; 106(12): 8969-8978, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37641348
5.
DSP missense variant in a Scottish Highland calf with congenital ichthyosis, alopecia, acantholysis of the tongue and corneal defects.
BMC Vet Res
; 18(1): 20, 2022 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34996433
6.
Associated regions for multiple birth in Brown Swiss and Original Braunvieh cattle on chromosomes 15 and 11.
Anim Genet
; 53(5): 557-569, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35748198
7.
A de novo variant in the bovine ADAMTSL4 gene in an Original Braunvieh calf with congenital cataract.
Anim Genet
; 53(3): 416-421, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35233794
8.
Compound heterozygous PLA2G6 loss-of-function variants in Swaledale sheep with neuroaxonal dystrophy.
Mol Genet Genomics
; 296(1): 235-242, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33159255
9.
A frameshift insertion in FA2H causes a recessively inherited form of ichthyosis congenita in Chianina cattle.
Mol Genet Genomics
; 296(6): 1313-1322, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34599683
10.
Mining massive genomic data of two Swiss Braunvieh cattle populations reveals six novel candidate variants that impair reproductive success.
Genet Sel Evol
; 53(1): 95, 2021 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34915862
11.
A major QTL at the LHCGR/FSHR locus for multiple birth in Holstein cattle.
Genet Sel Evol
; 53(1): 57, 2021 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34217202
12.
Genome-wide association study between copy number variants and hoof health traits in Holstein dairy cattle.
J Dairy Sci
; 104(7): 8050-8061, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33896633
13.
CNGB3 Missense Variant Causes Recessive Achromatopsia in Original Braunvieh Cattle.
Int J Mol Sci
; 22(22)2021 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34830323
14.
An IL17RA frameshift variant in a Holstein cattle family with psoriasis-like skin alterations and immunodeficiency.
BMC Genet
; 21(1): 55, 2020 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32448141
15.
Is a de novo nonsense variant in the ASPDH gene the cause of ulcerative skin lesions in a Holstein calf?
Vet Dermatol
; 31(3): 244-e54, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31908106
16.
MYH3-associated non-syndromic palatoschisis (cleft palate, CP) in Limousine cattle.
Anim Genet
; 2023 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36944326
17.
MYH3-associated non-syndromic palatoschisis (cleft palate, CP) in Limousine cattle.
Anim Genet
; 54(4): 581-582, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36967223
18.
A germline de novo variant in NUMB associated with a double-outlet right ventricle in Chianina cattle.
Anim Genet
; 53(5): 713-714, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35748177
19.
Is a heterozygous missense variant in SGSH the cause of a syndromic form of congenital amastia in an Original Braunvieh calf?
Anim Genet
; 53(4): 530-531, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35535008
20.
A de novo start-lost variant in ANKRD28 in a Holstein calf with dwarfism.
Anim Genet
; 53(3): 470-471, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35451514