Detalles de la búsqueda
1.
Xdrop: Targeted sequencing of long DNA molecules from low input samples using droplet sorting.
Hum Mutat
; 41(9): 1671-1679, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32516842
2.
Combination of short-read, long-read, and optical mapping assemblies reveals large-scale tandem repeat arrays with population genetic implications.
Genome Res
; 27(5): 697-708, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28360231
3.
Detailed analysis of HTT repeat elements in human blood using targeted amplification-free long-read sequencing.
Hum Mutat
; 39(9): 1262-1272, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29932473
4.
Clonal distribution of BCR-ABL1 mutations and splice isoforms by single-molecule long-read RNA sequencing.
BMC Cancer
; 15: 45, 2015 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25880391
5.
A novel quantitative targeted analysis of X-chromosome inactivation (XCI) using nanopore sequencing.
Sci Rep
; 13(1): 12856, 2023 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37553382
6.
CRISPR-Cas9 induces large structural variants at on-target and off-target sites in vivo that segregate across generations.
Nat Commun
; 13(1): 627, 2022 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35110541
7.
Amplification-free long-read sequencing reveals unforeseen CRISPR-Cas9 off-target activity.
Genome Biol
; 21(1): 290, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33261648
8.
Translating GWAS-identified loci for cardiac rhythm and rate using an in vivo image- and CRISPR/Cas9-based approach.
Sci Rep
; 10(1): 11831, 2020 07 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32678143
9.
De Novo Assembly of Two Swedish Genomes Reveals Missing Segments from the Human GRCh38 Reference and Improves Variant Calling of Population-Scale Sequencing Data.
Genes (Basel)
; 9(10)2018 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30304863
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