Detalles de la búsqueda
1.
Calpain-mediated ataxin-3 cleavage in the molecular pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3).
Hum Mol Genet
; 22(3): 508-18, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23100324
2.
N-terminal ataxin-3 causes neurological symptoms with inclusions, endoplasmic reticulum stress and ribosomal dislocation.
Brain
; 134(Pt 7): 1925-42, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21653538
3.
Polyglutamine-induced neurodegeneration in SCA3 is not mitigated by non-expanded ataxin-3: conclusions from double-transgenic mouse models.
Neurobiol Dis
; 38(1): 116-24, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20079840
4.
Familial thrombocytosis caused by the novel germ-line mutation p.Pro106Leu in the MPL gene.
Br J Haematol
; 144(2): 185-94, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19036112
5.
Nuclear localization of ataxin-3 is required for the manifestation of symptoms in SCA3: in vivo evidence.
J Neurosci
; 27(28): 7418-28, 2007 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17626202
6.
From pathways to targets: understanding the mechanisms behind polyglutamine disease.
Biomed Res Int
; 2014: 701758, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25309920
7.
Cerebellar soluble mutant ataxin-3 level decreases during disease progression in Spinocerebellar Ataxia Type 3 mice.
PLoS One
; 8(4): e62043, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23626768
8.
Automated behavioral phenotyping reveals presymptomatic alterations in a SCA3 genetrap mouse model.
J Genet Genomics
; 39(6): 287-99, 2012 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22749017
9.
Gene expression changes in a transgenic mouse model overexpressing human wildtype and mutant torsinA.
Proteomics Clin Appl
; 2(5): 720-36, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21136869
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