Detalles de la búsqueda
1.
The genomic basis of cerebral palsy: a HuGE systematic literature review.
Hum Genet
; 126(1): 149-72, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19238444
2.
Fetal exposure to herpesviruses may be associated with pregnancy-induced hypertensive disorders and preterm birth in a Caucasian population.
BJOG
; 115(4): 492-500, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18271886
3.
Neurological involvement in Worth type endosteal hyperostosis: report of a family.
Am J Med Genet
; 51(1): 46-50, 1994 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8030669
4.
Use of linkage data obtained in single families: prenatal diagnosis of a new X-linked mental retardation syndrome.
Am J Med Genet
; 43(1-2): 415-9, 1992.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1605220
5.
Polydactyly, campomelia, ambiguous genitalia, cystic dysplastic kidneys, and cerebral malformation in a fetus of consanguineous parents: a new multiple malformation syndrome, or a severe form of oral-facial-digital syndrome type IV?
Am J Med Genet
; 49(2): 211-7, 1994 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8116671
6.
Molecular cytogenetic and clinical studies of 42 patients with marker chromosomes.
Am J Med Genet
; 43(4): 709-15, 1992 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1377870
7.
Linkage studies with the gene for an X-linked syndrome of mental retardation, microcephaly and spastic diplegia (MRX2)
Am J Med Genet
; 30(1-2): 493-508, 1988.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3177467
8.
Tricho-rhino-phalangeal and branchio-oto syndromes in a family with an inherited rearrangement of chromosome 8q.
Am J Med Genet
; 32(4): 490-4, 1989 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2773990
9.
Prenatal exposure to phenytoin, facial development, and a possible role for vitamin K.
Am J Med Genet
; 58(3): 238-44, 1995 Sep 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8533825
10.
Jackson-Weiss syndrome: clinical and radiological findings in a large kindred and exclusion of the gene from 7p21 and 5qter.
Am J Med Genet
; 51(2): 121-30, 1994 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8092187
11.
Distinct skeletal abnormalities in four girls with Shprintzen-Goldberg syndrome.
Am J Med Genet
; 57(4): 565-72, 1995 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7573130
12.
Clinicopathologic findings in congenital aneurysms of the great vessels.
Am J Med Genet
; 66(3): 289-99, 1996 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8985490
13.
Osteodysplastic primordial dwarfism: report of a further case with manifestations similar to those of types I and III.
Am J Med Genet
; 33(2): 224-7, 1989 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2764032
14.
High resolution characterization of an interstitial deletion of less than 1.9 Mb at 4p16.3 associated with Wolf-Hirschhorn syndrome.
Am J Med Genet
; 71(4): 453-7, 1997 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9286454
15.
Identification of serotonergic neurons in human brain by a monoclonal antibody binding to all three aromatic amino acid hydroxylases.
Brain Res
; 426(1): 19-27, 1987 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2891407
16.
New metabolites in isovaleric acidemia.
Clin Chim Acta
; 110(2-3): 187-203, 1981 Mar 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-6452974
17.
Umbilical cord ulceration in association with intestinal atresia in a child with deletion 13q and Hirschsprung's disease.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 71(3): F212-3, 1994 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-7820720
18.
Perinatal risk factors for developmental dysplasia of the hip.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 76(2): F94-100, 1997 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9135287
19.
Anthropometric measurements in the second trimester fetus.
Early Hum Dev
; 33(1): 45-59, 1993 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-8319554
20.
Hunter-McAlpine syndrome: report of a third family.
Clin Dysmorphol
; 2(2): 123-30, 1993 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-8281273