Detalles de la búsqueda
1.
Whole exome sequence analysis in 51 624 participants identifies novel genes and variants associated with refractive error and myopia.
Hum Mol Genet
; 31(11): 1909-1919, 2022 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35022715
2.
Whole exome sequencing of known eye genes reveals genetic causes for high myopia.
Hum Mol Genet
; 31(19): 3290-3298, 2022 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35567543
3.
Early onset X-linked female limited high myopia in three multigenerational families caused by novel mutations in the ARR3 gene.
Hum Mutat
; 43(3): 380-388, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35001458
4.
Design, implementation and initial findings of COVID-19 research in the Rotterdam Study: leveraging existing infrastructure for population-based investigations on an emerging disease.
Eur J Epidemiol
; 36(6): 649-654, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34275020
5.
MYOPIC PRESENTATION OF CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY.
Retina
; 41(12): 2472-2478, 2021 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34483315
6.
Identification of Rare Variants Involved in High Myopia Unraveled by Whole Genome Sequencing.
Ophthalmol Sci
; 3(4): 100303, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37250922
7.
Rare variant analyses across multiethnic cohorts identify novel genes for refractive error.
Commun Biol
; 6(1): 6, 2023 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36596879
8.
The Role of GJD2(Cx36) in Refractive Error Development.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 63(3): 5, 2022 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35262731
9.
Prevalence of Myopic Macular Features in Dutch Individuals of European Ancestry With High Myopia.
JAMA Ophthalmol
; 140(2): 115-123, 2022 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34913968
10.
Association analyses of rare variants identify two genes associated with refractive error.
PLoS One
; 17(9): e0272379, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36137074
11.
Association of Rhegmatogenous Retinal Detachment Incidence With Myopia Prevalence in the Netherlands.
JAMA Ophthalmol
; 139(1): 85-92, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33237293
12.
Phenotypic Consequences of the GJD2 Risk Genotype in Myopia Development.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 62(10): 16, 2021 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34406332
13.
Evaluation of Shared Genetic Susceptibility to High and Low Myopia and Hyperopia.
JAMA Ophthalmol
; 139(6): 601-609, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33830181
14.
IMI 2021 Yearly Digest.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 62(5): 7, 2021 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33909031
15.
Performance of Classification Systems for Age-Related Macular Degeneration in the Rotterdam Study.
Transl Vis Sci Technol
; 9(2): 26, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32818087
16.
The Complications of Myopia: A Review and Meta-Analysis.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(4): 49, 2020 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32347918
17.
Evidence That Emmetropization Buffers Against Both Genetic and Environmental Risk Factors for Myopia.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(2): 41, 2020 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32097480
18.
Genome-wide association meta-analysis of corneal curvature identifies novel loci and shared genetic influences across axial length and refractive error.
Commun Biol
; 3(1): 133, 2020 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32193507
19.
IMI - Myopia Genetics Report.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 60(3): M89-M105, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30817828
20.
Genetic variants linked to myopic macular degeneration in persons with high myopia: CREAM Consortium.
PLoS One
; 14(8): e0220143, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31415580