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1.
The transcription factor Erg is essential for definitive hematopoiesis and the function of adult hematopoietic stem cells.
Nat Immunol
; 9(7): 810-9, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18500345
2.
Fetal inhibition of inflammation improves disease phenotypes in harlequin ichthyosis.
Hum Mol Genet
; 24(2): 436-49, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25209981
3.
Elective decompression of the left ventricle in pediatric patients may reduce the duration of venoarterial extracorporeal membrane oxygenation.
Artif Organs
; 39(4): 319-26, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25327220
4.
A mouse model of harlequin ichthyosis delineates a key role for Abca12 in lipid homeostasis.
PLoS Genet
; 4(9): e1000192, 2008 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18802465
5.
Agm1/Pgm3-mediated sugar nucleotide synthesis is essential for hematopoiesis and development.
Mol Cell Biol
; 27(16): 5849-59, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17548465
6.
Frequency of respiratory deterioration after immunisation in preterm infants.
J Paediatr Child Health
; 46(12): 742-8, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20825611
7.
'Knock, and it shall be opened': knocking out and knocking in to reveal mechanisms of disease and novel therapies.
Early Hum Dev
; 84(12): 821-7, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18838236
8.
Pass rate of the BSN Medical ProShield® N95 filtering facepiece using quantitative fit testing in frontline anaesthetists and anaesthesia nurses working on a COVID-19 airway team.
Anaesth Intensive Care
; 49(4): 322-323, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34039048
9.
Respiratory function at age 8-9 after extremely low birthweight or preterm birth in Victoria in 1997.
Pediatr Pulmonol
; 48(5): 449-55, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22826206
10.
Mutations in the cofilin partner Aip1/Wdr1 cause autoinflammatory disease and macrothrombocytopenia.
Blood
; 110(7): 2371-80, 2007 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17515402
11.
The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration.
Hum Mol Genet
; 15(10): 1659-66, 2006 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16600991
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