Detalles de la búsqueda
1.
Biochemical, Cellular, and Proteomic Characterization of Hereditary Spherocytosis Among Tunisians.
Cell Physiol Biochem
; 55(1): 117-129, 2021 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33667330
2.
Hb Moscva [ß24(B6)GlyâAsp (GGT>GAT), HBB: c.74G>A]: An Unstable Hemoglobin Newly Detected as a De Novo Mutation in a Mauritanian Patient.
Hemoglobin
; 42(1): 7-10, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29564956
3.
Homozygous Mutation on the ß-Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with ß-Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert's Syndrome.
Hemoglobin
; 41(2): 147-150, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28592168
4.
Prediction of intensive care unit mortality: Interest of serum lactates.
Tunis Med
; 101(6): 569-573, 2023 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38372556
5.
Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia.
Eur J Med Genet
; 64(2): 104139, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33421605
6.
[The rate of development of myopia during hyperbaric oxygen therapy].
Harefuah
; 149(12): 773-6, 812, 2010 Dec.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-21916099
7.
Are our stethoscopes contaminated ?
Tunis Med
; 97(11): 1224-1228, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32173822
8.
Parecoxib in laparoscopic surgery for simple vesicular lithiasis.
Tunis Med
; 97(12): 1338-1344, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32173802
9.
Rapid and inexpensive detection of common HBB gene mutations in Tunisian population by high-resolution melting analysis: implication for molecular diagnosis.
Hematology
; 19(2): 80-4, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23683733
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