Detalles de la búsqueda
1.
Rare variant contribution to human disease in 281,104 UK Biobank exomes.
Nature
; 597(7877): 527-532, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34375979
2.
Rare and Common Variants in KIF15 Contribute to Genetic Risk of Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
Am J Respir Crit Care Med
; 206(1): 56-69, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35417304
3.
Diagnostic Utility of Exome Sequencing for Kidney Disease.
N Engl J Med
; 380(2): 142-151, 2019 01 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30586318
4.
Exome-Based Rare-Variant Analyses in CKD.
J Am Soc Nephrol
; 30(6): 1109-1122, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31085678
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DNA methylation profiling of human chromosomes 6, 20 and 22.
Nat Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-17072317
6.
Current drug development challenges in chronic kidney disease (CKD)--identification of individualized determinants of renal progression and premature cardiovascular disease (CVD).
Nephrol Dial Transplant
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| MEDLINE | ID: mdl-22734108
7.
Metabolic dysfunction-related liver disease as a risk factor for cancer.
BMJ Open Gastroenterol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35338048
8.
Selecting the right therapeutic target for kidney disease.
Front Pharmacol
; 13: 971065, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36408217
9.
Pharmacogenomic study of heart failure and candesartan response from the CHARM programme.
ESC Heart Fail
; 9(5): 2997-3008, 2022 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35736394
10.
Assessing the Role of Rare Genetic Variation in Patients With Heart Failure.
JAMA Cardiol
; 6(4): 379-386, 2021 04 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33326012
11.
Identification of a missense variant in SPDL1 associated with idiopathic pulmonary fibrosis.
Commun Biol
; 4(1): 392, 2021 03 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-33758299
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Advancing human genetics research and drug discovery through exome sequencing of the UK Biobank.
Nat Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183854
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Spontaneous Coronary Artery Dissection: Insights on Rare Genetic Variation From Genome Sequencing.
Circ Genom Precis Med
; 13(6): e003030, 2020 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-33125268
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DNA methylation of the PITX2 gene promoter region is a strong independent prognostic marker of biochemical recurrence in patients with prostate cancer after radical prostatectomy.
J Urol
; 181(4): 1678-85, 2009 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19233404
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16078859
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ADAMTS13 predicts renal and cardiovascular events in type 2 diabetic patients and response to therapy.
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| MEDLINE | ID: mdl-23733198
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Growth differentiation factor 15 predicts future insulin resistance and impaired glucose control in obese nondiabetic individuals: results from the XENDOS trial.
Eur J Endocrinol
; 167(5): 671-8, 2012 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22918303
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Comparative transcriptional network modeling of three PPAR-α/γ co-agonists reveals distinct metabolic gene signatures in primary human hepatocytes.
PLoS One
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22514701
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Discovery and validation of 3 novel DNA methylation markers of prostate cancer prognosis.
J Urol
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| MEDLINE | ID: mdl-17437806
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IL-10 is excluded from the functional cytokine memory of human CD4+ memory T lymphocytes.
J Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17675500