Detalles de la búsqueda
1.
Severe childhood encephalopathy with dyskinesia and prolonged cognitive disturbances: evidence for anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis.
Dev Med Child Neurol
; 52(5): e78-82, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20041934
2.
Is benign myoclonic epilepsy of infancy truly idiopathic and generalized?
Epileptic Disord
; 11(2): 132-5, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19470419
3.
Association of multiple vertebral hemangiomas and severe paraparesis in a patient with a PTEN hamartoma tumor syndrome. Case report.
J Neurosurg
; 107(4 Suppl): 307-13, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17941496
4.
MECP2 mutant allele in a boy with Rett syndrome and his unaffected heterozygous mother.
Brain Dev
; 29(1): 47-50, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16844334
5.
Epileptic falls and gait disturbance in two young children with a sharp wave focus at the vertex: a variant of benign partial epilepsy of childhood?
Eur J Paediatr Neurol
; 6(3): 169-78, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12363105
6.
Alexander disease: early presence of cerebral MRI criteria.
Eur J Paediatr Neurol
; 13(6): 556-8, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19128991
7.
[Dizziness, syncope, and other consciousness loss in children]. / Malaises, syncopes et autres pertes de connaissance chez l'enfant.
Rev Med Suisse Romande
; 123(9): 563-6, 2003 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15095592
8.
Early onset and rapidly progressive subacute sclerosing panencephalitis after congenital measles infection.
Eur J Pediatr
; 161(8): 438-41, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12172828
9.
[How should a muscular disease be studied?]. / Comment investiguer une maladie musculaire?
Rev Med Suisse Romande
; 123(1): 45-9, 2003 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15095727
10.
A recessive form of central core disease, transiently presenting as multi-minicore disease, is associated with a homozygous mutation in the ryanodine receptor type 1 gene.
Ann Neurol
; 51(6): 750-9, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12112081
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