Detalles de la búsqueda
1.
Rett syndrome: long-term clinical follow-up experiences over four decades.
J Child Neurol
; 20(9): 722-7, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16225825
2.
MECP2 abnormality phenotypes: clinicopathologic area with broad variability.
J Child Neurol
; 20(9): 727-32, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16225826
3.
Subtelomeric rearrangements detected in patients with idiopathic mental retardation.
Am J Med Genet
; 107(4): 275-84, 2002 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11840483
4.
Odd MECP2-mutated Rett variant-long-term follow-up profile to age 25.
Eur J Paediatr Neurol
; 7(6): 417-21, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14623222
5.
Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) detects large deletions in the MECP2 gene of Swedish Rett syndrome patients.
Genet Test
; 7(4): 329-32, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15000811
6.
A personal autobiography.
J Child Neurol
; 23(6): 669-73, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18539992
7.
Early infantile onset ''congenital'' Rett syndrome variants: Swedish experience through four decades and mutation analysis.
J Child Neurol
; 26(1): 65-71, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21212452
8.
An update on clinically applicable diagnostic criteria in Rett syndrome. Comments to Rett Syndrome Clinical Criteria Consensus Panel Satellite to European Paediatric Neurology Society Meeting, Baden Baden, Germany, 11 September 2001.
Eur J Paediatr Neurol
; 6(5): 293-7, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12378695
9.
Clinical manifestations and stages of Rett syndrome.
Ment Retard Dev Disabil Res Rev
; 8(2): 61-5, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12112728
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