Detalles de la búsqueda
1.
Reduced skin thickness: a new minor diagnostic criterion for the classical and hypermobility types of Ehlers-Danlos syndrome.
Br J Dermatol
; 149(4): 850-2, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14616379
2.
Familial coexistence of primary antiphospholipid syndrome and factor VLeiden.
Lupus
; 7(3): 176-82, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9607641
3.
Mutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5/STK9) gene are associated with severe neurodevelopmental retardation.
Am J Hum Genet
; 75(6): 1149-54, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15499549
4.
Exclusion of chromosome regions 6p12 and 15q11, but not chromosome region 7p11, in a German family with autosomal dominant congenital nystagmus.
Genomics
; 54(1): 176-7, 1998 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9806847
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