Detalles de la búsqueda
1.
Neuroimaging abnormalities in individuals exhibiting Parkinson's disease risk markers.
Mov Disord
; 33(9): 1412-1422, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29756356
2.
The New p.F1700L LRRK2 Variant Causes Parkinson's Disease by Extensively Increasing Kinase Activity.
Mov Disord
; 38(6): 1105-1107, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36971062
3.
Ultrasound-based motion analysis demonstrates bilateral arm hypokinesia during gait in heterozygous PINK1 mutation carriers.
Mov Disord
; 30(3): 386-92, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25545816
4.
A population-based study on combined markers for early Parkinson's disease.
Mov Disord
; 30(4): 531-7, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25546094
5.
Phosphatase and tensin homolog (PTEN)-induced putative kinase 1 (PINK1)-dependent ubiquitination of endogenous Parkin attenuates mitophagy: study in human primary fibroblasts and induced pluripotent stem cell-derived neurons.
J Biol Chem
; 288(4): 2223-37, 2013 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23212910
6.
Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene.
Ann Neurol
; 73(4): 537-45, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23595291
7.
Genome-wide association study in musician's dystonia: a risk variant at the arylsulfatase G locus?
Mov Disord
; 29(7): 921-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24375517
8.
The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 84(6): 666-73, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23408064
9.
Increased substantia nigra echogenicity in LRRK2 family members without mutations.
Mov Disord
; 33(9): 1504-1505, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30145825
10.
Age- and sex-related heterogeneity in prodromal Parkinson's disease.
Mov Disord
; 33(6): 1025-1027, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29570852
11.
A study of subtle motor signs in early Parkinson's disease.
Mov Disord
; 27(12): 1563-6, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23032728
12.
Exome sequencing in a family with restless legs syndrome.
Mov Disord
; 27(13): 1686-9, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23192925
13.
Depression and quality of life in monogenic compared to idiopathic, early-onset Parkinson's disease.
Mov Disord
; 27(6): 754-9, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22550041
14.
Substantia nigra hyperechogenicity with LRRK2 G2019S mutations.
Mov Disord
; 26(5): 885-8, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21312285
15.
Phenotypic spectrum of musician's dystonia: a task-specific disorder?
Mov Disord
; 26(3): 546-9, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21462264
16.
Life-long increase of substantia nigra hyperechogenicity in transcranial sonography.
Neuroimage
; 51(1): 28-32, 2010 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20152909
17.
Structural imaging in the presymptomatic stage of genetically determined parkinsonism.
Neurobiol Dis
; 39(3): 402-8, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20483373
18.
Reproducibility and diagnostic accuracy of substantia nigra sonography for the diagnosis of Parkinson's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 81(10): 1087-92, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20543186
19.
Distinct basal ganglia hyperechogenicity in idiopathic basal ganglia calcification.
Mov Disord
; 25(15): 2661-4, 2010 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20803519
20.
Clinical neuroimaging and electrophysiological assessment of three DYT6 dystonia families.
Mov Disord
; 25(14): 2405-12, 2010 Oct 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20687193