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1.
Comprehensive Genomic Analysis of Noonan Syndrome and Acute Myeloid Leukemia in Adults: A Review and Future Directions.
Acta Haematol
; 143(6): 583-593, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32541138
2.
Mutations in SMG9, Encoding an Essential Component of Nonsense-Mediated Decay Machinery, Cause a Multiple Congenital Anomaly Syndrome in Humans and Mice.
Am J Hum Genet
; 98(4): 643-52, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018474
3.
The clinical utility of molecular karyotyping for neurocognitive phenotypes in a consanguineous population.
Genet Med
; 17(9): 719-25, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25503496
4.
A study of the role of GATA4 polymorphism in cardiovascular metabolic disorders.
Hum Genomics
; 7: 25, 2013 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24330461
5.
Beyond the exome: utility of long-read whole genome sequencing in exome-negative autosomal recessive diseases.
Genome Med
; 15(1): 114, 2023 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38098057
6.
Autozygome maps dispensable DNA and reveals potential selective bias against nullizygosity.
Genet Med
; 14(5): 515-9, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22241088
7.
Gene Expression and Transcriptome Profiling of Changes in a Cancer Cell Line Post-Exposure to Cadmium Telluride Quantum Dots: Possible Implications in Oncogenesis.
Dose Response
; 19(2): 15593258211019880, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34177396
8.
New Insights into the Impact of Genome-Wide Copy Number Variations on Complex Congenital Heart Disease in Saudi Arabia.
OMICS
; 24(1): 16-28, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31855513
9.
Exome Sequencing: Mutilating Sensory Neuropathy with Spastic Paraplegia due to a Mutation in FAM134B Gene.
Case Rep Genet
; 2018: 9468049, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30643655
10.
A genome-wide association study reveals susceptibility loci for myocardial infarction/coronary artery disease in Saudi Arabs.
Atherosclerosis
; 245: 62-70, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26708285
11.
Data on common variants associated with coronary artery disease/myocardial infarction in ethnic Arabs.
Data Brief
; 7: 172-176, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27761488
12.
Infantile-onset ascending hereditary spastic paraplegia with bulbar involvement due to the novel ALS2 mutation c.2761C>T.
Gene
; 536(1): 217-20, 2014 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24315819
13.
A novel splice site mutation in ERLIN2 causes hereditary spastic paraplegia in a Saudi family.
Eur J Med Genet
; 56(1): 43-5, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23085305
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