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1.
Effectiveness of oral motor appliances on oral motor function and speech in children: a systematic review.
Acta Odontol Scand
; 82(1): 9-17, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37615355
2.
Diagnosing and Managing Velopharyngeal Insufficiency in Patients With Cleft Palate After Primary Palatoplasty.
J Craniofac Surg
; 2023 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37955448
3.
Heterozygous SSBP1 start loss mutation co-segregates with hearing loss and the m.1555A>G mtDNA variant in a large multigenerational family.
Brain
; 141(1): 55-62, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29182774
4.
Mutations in the two ribosomal RNA genes in mitochondrial DNA among Finnish children with hearing impairment.
BMC Med Genet
; 16: 3, 2015 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25650108
5.
WFS1 mutations in hearing-impaired children.
Int J Audiol
; 53(7): 446-51, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24909696
6.
Audiological follow-up of children with the m.1555A>G mutation in mitochondrial DNA.
Audiol Neurootol
; 18(1): 23-30, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23052064
7.
Pathogenic REST variant causing Jones syndrome and a review of the literature.
Eur J Hum Genet
; 31(4): 469-473, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509837
8.
A novel frameshift variant in CEP78 associated with nonsyndromic retinitis pigmentosa, and a review of CEP78-related phenotypes.
Ophthalmic Genet
; 43(2): 152-158, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35240912
9.
Clinical and Genetic Characteristics of Finnish Patients with Autosomal Recessive and Dominant Non-Syndromic Hearing Loss Due to Pathogenic TMC1 Variants.
J Clin Med
; 11(7)2022 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35407445
10.
Childhood hearing impairment in northern Finland, etiology and additional disabilities.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 78(11): 1852-6, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25193587
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