Detalles de la búsqueda
1.
A novel APC gene mutation associated with a severe phenotype in a patient with Turcot syndrome.
J Pediatr Hematol Oncol
; 36(3): e177-9, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24309598
2.
SIX3 deletions and incomplete penetrance in families affected by holoprosencephaly.
Congenit Anom (Kyoto)
; 58(1): 29-32, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28670735
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