Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing implicates ancestry-related Mendelian variation at SYNE1 in childhood-onset essential hypertension.
JCI Insight
; 9(9)2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38716726
2.
Sex-specific phenotypic effects and evolutionary history of an ancient polymorphic deletion of the human growth hormone receptor.
Sci Adv
; 7(39): eabi4476, 2021 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34559564
3.
Genetic architecture of laterality defects revealed by whole exome sequencing.
Eur J Hum Genet
; 27(4): 563-573, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30622330
4.
A locus on chromosome 5 shows African ancestry-limited association with alloimmunization in sickle cell disease.
Blood Adv
; 2(24): 3637-3647, 2018 12 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30578281
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