Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of novel leukotriene A4 hydrolase inhibitors based on piperidine and piperazine scaffolds.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2851-4, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20371179
2.
1,7-Disubstituted oxyindoles are potent and selective EP(3) receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2658-64, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20303752
3.
3-Acrylamide-4-aryloxyindoles: synthesis, biological evaluation and metabolic stability of potent and selective EP3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1528-31, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19188065
4.
Heterocyclic 1,7-disubstituted indole sulfonamides are potent and selective human EP3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6797-800, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19836233
5.
[Shortened hospital stay for elective cesarean section after initiation of a fast-track program and midwifery home-care]. / Stytt sjúkrahúslega við valkeisaraskurði eftir upptöku flýtibatameðferðar og heimaþjónustu.
Laeknabladid
; 97(07): 407-12, 2011 07.
Artículo
en Is
| MEDLINE | ID: mdl-21849712
6.
Discovery of 4-[(2S)-2-{[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl}-1-pyrrolidinyl]butanoic acid (DG-051) as a novel leukotriene A4 hydrolase inhibitor of leukotriene B4 biosynthesis.
J Med Chem
; 53(2): 573-85, 2010 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19950900
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