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1.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794188
2.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35859178
3.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med
; 389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37937776
4.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature
; 584(7822): 619-623, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32581359
5.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36747475
6.
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset.
Ann Rheum Dis
; 81(8): 1085-1095, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35470158
7.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36282123
8.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33580673
9.
Adiposity-Dependent Regulatory Effects on Multi-tissue Transcriptomes.
Am J Hum Genet
; 99(3): 567-579, 2016 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27588447
10.
Comparing migraine with and without aura to healthy controls using RNA sequencing.
Cephalalgia
; 39(11): 1435-1444, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31104508
11.
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis.
Commun Biol
; 7(1): 504, 2024 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38671141
12.
Variants at the Interleukin 1 Gene Locus and Pericarditis.
JAMA Cardiol
; 9(2): 165-172, 2024 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38150231
13.
Sequence variants affecting the genome-wide rate of germline microsatellite mutations.
Nat Commun
; 14(1): 3855, 2023 06 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37386006
14.
Genome-wide meta-analysis identifies 93 risk loci and enables risk prediction equivalent to monogenic forms of venous thromboembolism.
Nat Genet
; 55(3): 399-409, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36658437
15.
Sequence variants affecting voice pitch in humans.
Sci Adv
; 9(23): eabq2969, 2023 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37294764
16.
Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specific proteins, and risk of urticaria.
Commun Biol
; 6(1): 703, 2023 07 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37430141
17.
Genetics and epidemiology of mutational barcode-defined clonal hematopoiesis.
Nat Genet
; 55(12): 2149-2159, 2023 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-37932435
18.
Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and genetic causes of recessive lethality.
Nat Commun
; 14(1): 3453, 2023 06 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-37301908
19.
Rare variants with large effects provide functional insights into the pathology of migraine subtypes, with and without aura.
Nat Genet
; 55(11): 1843-1853, 2023 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-37884687
20.
Effect of booster vaccination against Delta and Omicron SARS-CoV-2 variants in Iceland.
Nat Commun
; 13(1): 5701, 2022 09 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36171188