Detalles de la búsqueda
1.
Rare variants in FBN1 and FBN2 are associated with severe adolescent idiopathic scoliosis.
Hum Mol Genet
; 23(19): 5271-82, 2014 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24833718
2.
Exome sequencing identifies a rare HSPG2 variant associated with familial idiopathic scoliosis.
G3 (Bethesda)
; 5(2): 167-74, 2014 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25504735
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