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1.
Prenatal and preimplantation genetic diagnosis for single gene disorders: A population-based study from 1977 to 2016.
Prenat Diagn
; 38(12): 904-910, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30184264
2.
Prenatal diagnosis and socioeconomic status in the non-invasive prenatal testing era: A population-based study.
Aust N Z J Obstet Gynaecol
; 58(4): 404-410, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29380343
3.
Improving family communication after a new genetic diagnosis: a randomised controlled trial of a genetic counselling intervention.
BMC Med Genet
; 15: 33, 2014 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24628824
4.
Key informants' perspectives of implementing chromosomal microarrays into clinical practice in Australia.
Twin Res Hum Genet
; 16(4): 833-9, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23870679
5.
The Australian Reproductive Genetic Carrier Screening Project (Mackenzie's Mission): Design and Implementation.
J Pers Med
; 12(11)2022 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36579509
6.
The psychosocial impact of Klinefelter syndrome and factors influencing quality of life.
Genet Med
; 13(7): 632-42, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21546843
7.
The prevalence and diagnosis rates of Klinefelter syndrome: an Australian comparison.
Med J Aust
; 194(1): 24-8, 2011 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21449864
8.
Postnatal screening for Klinefelter syndrome: is there a rationale?
Acta Paediatr
; 100(6): 923-33, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21226761
9.
Increased risk of blastogenesis birth defects, arising in the first 4 weeks of pregnancy, after assisted reproductive technologies.
Hum Reprod
; 25(1): 59-65, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19850591
10.
Uptake of prenatal diagnostic testing and the effectiveness of prenatal screening for Down syndrome.
Prenat Diagn
; 30(6): 522-30, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20509151
11.
Is Down syndrome a disappearing birth defect?
J Pediatr
; 152(1): 20-4, 24.e1, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18154892
12.
Coverage of the Victorian newborn screening programme in 2003: a retrospective population study.
J Paediatr Child Health
; 44(9): 498-503, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18557804
13.
Considerations for reporting genome results to patients.
J Paediatr Child Health
; 49(1): 82, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23320589
14.
Offering pregnant women different levels of genetic information from prenatal chromosome microarray: a prospective study.
Eur J Hum Genet
; 26(4): 485-494, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29410473
15.
Alcohol consumption in a general antenatal population and child neurodevelopment at 2 years.
J Epidemiol Community Health
; 71(10): 990-998, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28839077
16.
A protocol for whole-exome sequencing in newborns with congenital deafness: a prospective population-based cohort.
BMJ Paediatr Open
; 1(1): e000119, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29637142
17.
Using record linkage and manual follow-up to evaluate the Victorian maternal serum screening quadruple test for Down's syndrome, trisomy 18 and neural tube defects.
J Med Screen
; 13(1): 8-13, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-16569299
18.
Health behaviour modelling for prenatal diagnosis in Australia: a geodemographic framework for health service utilisation and policy development.
BMC Health Serv Res
; 6: 109, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16945156
19.
Genetics and public health--evolution, or revolution?
J Epidemiol Community Health
; 58(11): 894-9, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15483303
20.
What is the impact of genetic counselling in women at increased risk of developing hereditary breast cancer? A meta-analytic review.
Soc Sci Med
; 54(10): 1463-70, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12061481