Detalles de la búsqueda
1.
A missense mutation in PAX9 in a family with distinct phenotype of oligodontia.
Eur J Hum Genet
; 11(11): 866-71, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14571272
2.
Craniofacial structures and dental development in three patients with Nager syndrome.
J Craniofac Surg
; 17(6): 1180-7, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17119427
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