Detalles de la búsqueda
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Genetic and phenotypic characterization of NKX6-2-related spastic ataxia and hypomyelination.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31509304
2.
Confirming the recessive inheritance of SCN1B mutations in developmental epileptic encephalopathy.
Clin Genet
; 92(3): 327-331, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28218389
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Pellagra-like condition is xeroderma pigmentosum/Cockayne syndrome complex and niacin confers clinical benefit.
Clin Genet
; 87(1): 56-61, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24354460
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Evaluating the efficacy of surgical excision and topical dimethyl sulphoxide (DMSO) in the treatment of equine cutaneous pythiosis.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33584843
5.
Olfactory function and nasal nitric oxide.
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; 32(5): 356-60, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17883555
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