Detalles de la búsqueda
1.
Optimization of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidines to generate a highly selective PI3Kδ inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 27(6): 1056-1064, 2019 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30755348
2.
Optimization and in vivo evaluation of pyrazolopyridines as a potent and selective PI3Kδ inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 26(14): 3917-3924, 2018 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29907471
3.
Discovery and biological evaluation of novel pyrazolopyridine derivatives as potent and orally available PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 26(9): 2410-2419, 2018 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29631787
4.
Discovery of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines as potent inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3136-40, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19394223
5.
Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4610-4, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18662874
6.
4-Hydroxypyridazin-3(2H)-one derivatives as novel D-amino acid oxidase inhibitors.
J Med Chem
; 56(9): 3582-92, 2013 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23566269
7.
Discovery of GSK1070916, a potent and selective inhibitor of Aurora B/C kinase.
J Med Chem
; 53(10): 3973-4001, 2010 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20420387
8.
The aminomethylation of electron-rich aromatics with an N-silyl-N,O-acetal catalyzed by a metal triflate-TMSCl system: facile synthesis of aromatic primary amines, 1-aryl-trichloroethylamines.
J Org Chem
; 68(2): 483-8, 2003 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12530875
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