Detalles de la búsqueda
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Vestibular Function in Children with Type 1 Diabetes: Videonystagmography Testing.
Audiol Neurootol
; 26(6): 470-478, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34407529
2.
Cochlear Function in Adults with Epilepsy and Treated with Carbamazepine.
Audiol Neurootol
; 23(1): 63-72, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30048965
3.
Iron deficiency and cyanotic breath-holding spells: The effectiveness of iron therapy.
Pediatr Hematol Oncol
; 35(3): 186-195, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30351985
4.
Genetic and phenotypic characterization of complex hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 139(Pt 7): 1904-18, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27217339
5.
The relationship between valproate induced tremors and circulating neurotransmitters: a preliminary study.
Int J Neurosci
; 127(3): 236-242, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27161592
6.
Homozygous nonsense mutation in SGCA is a common cause of limb-girdle muscular dystrophy in Assiut, Egypt.
Muscle Nerve
; 54(4): 690-5, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26934379
7.
Atherosclerosis in epilepsy: its causes and implications.
Epilepsy Behav
; 41: 290-6, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25164495
8.
Psychopathological and peripheral levels of neurobiological correlates of obsessive-compulsive symptoms in patients with epilepsy: a hospital-based study.
Epilepsy Behav
; 27(2): 409-15, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23541859
9.
Markers of acute neuropsychiatric systemic lupus erythematosus: a multidisciplinary evaluation.
Rheumatol Int
; 33(5): 1243-53, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23064543
10.
Human Variome Project country nodes: documenting genetic information within a country.
Hum Mutat
; 33(11): 1513-9, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22753370
11.
Call for participation in the neurogenetics consortium within the Human Variome Project.
Neurogenetics
; 12(3): 169-73, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21630033
12.
A migraine variant with abdominal colic and Alice in Wonderland syndrome: a case report and review.
BMC Neurol
; 10: 2, 2010 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20053267
13.
Cochlear dysfunction in hyperuricemia: otoacoustic emission analysis.
Am J Otolaryngol
; 31(3): 154-61, 2010.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20015733
14.
Vascular risk factors, endothelial function, and carotid thickness in patients with migraine: relationship to atherosclerosis.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 19(2): 92-103, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20189084
15.
Parasellar meningioma presenting by stroke and bilateral occlusion of the internal carotid arteries: A case report.
SAGE Open Med Case Rep
; 8: 2050313X20902337, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32047631
16.
Evaluation of the effectiveness of valproic acid for treating cyanotic breath holding spells: A Pilot prospective study.
Expert Rev Clin Pharmacol
; 13(11): 1263-1270, 2020 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-32969724
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Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes.
Nat Genet
; 52(5): 473-481, 2020 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-32367058
18.
Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes.
Nat Genet
; 52(6): 640, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32457452
19.
Oxidative stress and S-100B protein in children with bacterial meningitis.
BMC Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-19814795
20.
Neurological complications of ankylosing spondylitis: neurophysiological assessment.
Rheumatol Int
; 29(9): 1031-40, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19153738