Detalles de la búsqueda
1.
Premature termination codons are present on both alleles of the bullous pemphigoid antigen 2/type XVII collagen gene in five Austrian families with generalized atrophic benign epidermolysis bullosa.
J Invest Dermatol
; 108(4): 463-8, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9077475
2.
Telepathology using immunofluorescence/immunoperoxidase microscopy.
J Telemed Telecare
; 10(1): 39-43, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15006215
3.
Galanin and galanin receptor expression in neuroblastoma.
Ann N Y Acad Sci
; 863: 438-41, 1998 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9928194
4.
A localized variant of paraneoplastic pemphigus: acantholysis associated with malignant melanoma.
Br J Dermatol
; 144(6): 1249-54, 2001 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11422052
5.
A novel homozygous nonsense deletion/insertion mutation in the keratin 14 gene (Y248X; 744delC/insAG) causes recessive epidermolysis bullosa simplex type Köbner.
Clin Exp Dermatol
; 28(1): 77-9, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12558637
6.
Ocular involvement in IgA-epidermolysis bullosa acquisita.
Br J Dermatol
; 141(5): 887-92, 1999 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10583173
7.
A compound heterozygous one amino-acid insertion/nonsense mutation in the plectin gene causes epidermolysis bullosa simplex with plectin deficiency.
Am J Pathol
; 158(2): 617-25, 2001 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11159198
8.
Treatment-resistant classical epidermolysis bullosa acquisita responding to rituximab.
Br J Dermatol
; 157(2): 417-9, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17596155
9.
Skin grafting as a therapeutic approach in pretibially restricted junctional epidermolysis bullosa.
Br J Dermatol
; 154(1): 185-7, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16403119
10.
Gene symbol: KRT14. Disease: epidermolysis bullosa simplex, Koebner.
Hum Genet
; 115(2): 171, 2004 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15300974
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