Detalles de la búsqueda
1.
Exome capture reveals ZNF423 and CEP164 mutations, linking renal ciliopathies to DNA damage response signaling.
Cell
; 150(3): 533-48, 2012 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22863007
2.
Deleting an Nr4a1 Super-Enhancer Subdomain Ablates Ly6Clow Monocytes while Preserving Macrophage Gene Function.
Immunity
; 45(5): 975-987, 2016 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27814941
3.
ZNF423 patient variants, truncations, and in-frame deletions in mice define an allele-dependent range of midline brain abnormalities.
PLoS Genet
; 16(9): e1009017, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32925911
4.
TBR2 antagonizes retinoic acid dependent neuronal differentiation by repressing Zfp423 during corticogenesis.
Dev Biol
; 434(2): 231-248, 2018 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29305158
5.
Identification of novel loci affecting circulating chromogranins and related peptides.
Hum Mol Genet
; 26(1): 233-242, 2017 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28011710
6.
Zfp423 Regulates Sonic Hedgehog Signaling via Primary Cilium Function.
PLoS Genet
; 12(10): e1006357, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27727273
7.
Nxf1 natural variant E610G is a semi-dominant suppressor of IAP-induced RNA processing defects.
PLoS Genet
; 11(4): e1005123, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25835743
8.
Nmf9 Encodes a Highly Conserved Protein Important to Neurological Function in Mice and Flies.
PLoS Genet
; 11(7): e1005344, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26131556
9.
Modifier genes and the plasticity of genetic networks in mice.
PLoS Genet
; 8(4): e1002644, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22511884
10.
Deep Reads: Favorites from a Few Different Shelves.
PLoS Genet
; 12(12): e1006476, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27977693
11.
Modifier genes and non-genetic factors reshape anatomical deficits in Zfp423-deficient mice.
Hum Mol Genet
; 20(19): 3822-30, 2011 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21729880
12.
A natural allele of Nxf1 suppresses retrovirus insertional mutations.
Nat Genet
; 35(3): 221-8, 2003 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14517553
13.
Multipotent genetic suppression of retrotransposon-induced mutations by Nxf1 through fine-tuning of alternative splicing.
PLoS Genet
; 5(5): e1000484, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19436707
14.
Ankfn1-mutant vestibular defects require loss of both ancestral and derived paralogs for penetrance in zebrafish.
G3 (Bethesda)
; 12(3)2022 03 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35100349
15.
Catecholamine storage vesicles: role of core protein genetic polymorphisms in hypertension.
Curr Hypertens Rep
; 13(1): 36-45, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21104344
16.
Retrotransposon activates ectopic Ptf1 expression: a short tail.
PLoS Genet
; 9(2): e1003331, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23468657
17.
Conserved regulatory motifs at phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT) are disrupted by common functional genetic variation: an integrated computational/experimental approach.
Mamm Genome
; 21(3-4): 195-204, 2010 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-20204374
18.
Common charge-shift mutation Glu65Lys in K+ channel ß1-Subunit KCNMB1: pleiotropic consequences for glomerular filtration rate and progressive renal disease.
Am J Nephrol
; 32(5): 414-24, 2010.
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| MEDLINE | ID: mdl-20861615
19.
Naturally occurring genetic variants in human chromogranin A (CHGA) associated with hypertension as well as hypertensive renal disease.
Cell Mol Neurobiol
; 30(8): 1395-400, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21061160
20.
Chromogranin A regulates renal function by triggering Weibel-Palade body exocytosis.
J Am Soc Nephrol
; 20(7): 1623-32, 2009 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-19520754