Detalles de la búsqueda
1.
Genetic heterogeneity in giant axonal neuropathy: an Algerian family not linked to chromosome 16q24.1.
Neuromuscul Disord
; 12(9): 849-52, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12398836
2.
The phenotypic manifestations of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth due to a mutation in Lamin A/C gene.
Neuromuscul Disord
; 13(1): 60-7, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12467734
3.
The autosomal recessive form of CMT disease linked to 5q31-q33.
Ann N Y Acad Sci
; 883: 56-9, 1999 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10586230
4.
The autosomal recessive form of CMT disease linked to 5q31-q33.
Ann N Y Acad Sci
; 883: 453-6, 1999 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10586271
5.
Mutations in MTMR13, a new pseudophosphatase homologue of MTMR2 and Sbf1, in two families with an autosomal recessive demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth disease associated with early-onset glaucoma.
Am J Hum Genet
; 72(5): 1141-53, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12687498
6.
The Autosomal Recessive Form of CMT Disease Linked to 5q31-q33.
Ann N Y Acad Sci
; 883(1): 453-456, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29086961
7.
The Autosomal Recessive Form of CMT Disease Linked to 5q31-q33.
Ann N Y Acad Sci
; 883(1): 56-59, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29086979
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