Detalles de la búsqueda
1.
Inhibition of AAK1 Kinase as a Novel Therapeutic Approach to Treat Neuropathic Pain.
J Pharmacol Exp Ther
; 358(3): 371-86, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27411717
2.
PROTACs Targeting BRM (SMARCA2) Afford Selective In Vivo Degradation over BRG1 (SMARCA4) and Are Active in BRG1 Mutant Xenograft Tumor Models.
J Med Chem
; 67(2): 1262-1313, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38180485
3.
Bicyclic Heterocyclic Replacement of an Aryl Amide Leading to Potent and Kinase-Selective Adaptor Protein 2-Associated Kinase 1 Inhibitors.
J Med Chem
; 65(5): 4121-4155, 2022 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35171586
4.
Selective PROTAC-mediated degradation of SMARCA2 is efficacious in SMARCA4 mutant cancers.
Nat Commun
; 13(1): 6814, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36357397
5.
Discovery, Structure-Activity Relationships, and In Vivo Evaluation of Novel Aryl Amides as Brain Penetrant Adaptor Protein 2-Associated Kinase 1 (AAK1) Inhibitors for the Treatment of Neuropathic Pain.
J Med Chem
; 64(15): 11090-11128, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34270254
6.
Differential PROTAC substrate specificity dictated by orientation of recruited E3 ligase.
Nat Commun
; 10(1): 131, 2019 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30631068
7.
A homogeneous G protein-coupled receptor ligand binding assay based on time-resolved fluorescence resonance energy transfer.
Assay Drug Dev Technol
; 6(4): 543-50, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18699727
8.
Lessons in PROTAC Design from Selective Degradation with a Promiscuous Warhead.
Cell Chem Biol
; 25(1): 78-87.e5, 2018 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29129718
9.
Identification and Characterization of Von Hippel-Lindau-Recruiting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) of TANK-Binding Kinase 1.
J Med Chem
; 61(2): 583-598, 2018 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28692295
10.
Discovery of a Type III Inhibitor of LIM Kinase 2 That Binds in a DFG-Out Conformation.
ACS Med Chem Lett
; 6(1): 53-7, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25589930
11.
Discovery and Development of LX7101, a Dual LIM-Kinase and ROCK Inhibitor for the Treatment of Glaucoma.
ACS Med Chem Lett
; 6(1): 84-8, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25589936
12.
Binding of a Pleckstrin homology domain protein to phosphoinositide in membranes: a miniaturized FRET-based assay for drug screening.
J Biomol Screen
; 7(1): 45-55, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11897055
13.
A FRET-based assay platform for ultra-high density drug screening of protein kinases and phosphatases.
Assay Drug Dev Technol
; 1(1 Pt 1): 9-19, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15090152
14.
Genetic deletion of Mst1 alters T cell function and protects against autoimmunity.
PLoS One
; 9(5): e98151, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24852423
15.
A high-throughput screen for receptor protein tyrosine phosphatase-gamma selective inhibitors.
J Biomol Screen
; 16(5): 476-85, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21406618
16.
Profound obesity secondary to hyperphagia in mice lacking kinase suppressor of ras 2.
Obesity (Silver Spring)
; 19(5): 1010-8, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21127480
17.
Novel class of LIM-kinase 2 inhibitors for the treatment of ocular hypertension and associated glaucoma.
J Med Chem
; 52(21): 6515-8, 2009 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19831390
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