Detalles de la búsqueda
1.
De novo mutation hotspots in homologous protein domains identify function-altering mutations in neurodevelopmental disorders.
Am J Hum Genet
; 110(1): 92-104, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36563679
2.
Genomic Diagnosis of Rare Pediatric Disease in the United Kingdom and Ireland.
N Engl J Med
; 388(17): 1559-1571, 2023 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37043637
3.
Differences in the number of de novo mutations between individuals are due to small family-specific effects and stochasticity.
Genome Res
; 31(9): 1513-1518, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34301630
4.
Twist exome capture allows for lower average sequence coverage in clinical exome sequencing.
Hum Genomics
; 17(1): 39, 2023 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37138343
5.
Missense variants in ANKRD11 cause KBG syndrome by impairment of stability or transcriptional activity of the encoded protein.
Genet Med
; 24(10): 2051-2064, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35833929
6.
Application of metabolite set enrichment analysis on untargeted metabolomics data prioritises relevant pathways and detects novel biomarkers for inherited metabolic disorders.
J Inherit Metab Dis
; 45(4): 682-695, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35546254
7.
Missense variants in ANKRD11 cause KBG syndrome by impairment of stability or transcriptional activity of the encoded protein.
Genet Med
; 25(11): 100962, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37658852
8.
Systematic analysis of paralogous regions in 41,755 exomes uncovers clinically relevant variation.
Nat Commun
; 14(1): 6845, 2023 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37891200
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