Detalles de la búsqueda
1.
Giant, Voltage Tuned, Quality Factors of Single Wall Carbon Nanotubes and Graphene at Room Temperature.
Nano Lett
; 19(3): 1534-1538, 2019 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30707585
2.
Ultrashort single-wall carbon nanotubes reveal field-emission coulomb blockade and highest electron-source brightness.
Phys Rev Lett
; 112(12): 126805, 2014 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24724670
3.
Limbic encephalitis associated with glutamic acid decarboxylase antibodies in a young adolescent.
Rev Neurol (Paris)
; 172(4-5): 327-8, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27117742
4.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: clinical, biological and genotype/phenotype correlation study of a cohort of 90 patients.
Brain
; 132(Pt 10): 2688-98, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19696032
5.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical and genetic study of 19 patients.
J Neurol Sci
; 278(1-2): 77-81, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19141356
6.
Clinical Analysis of Algerian Patients with Pompe Disease.
J Neurodegener Dis
; 2017: 9427269, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28265479
7.
Clinical heterogeneity of autosomal recessive spastic paraplegias: analysis of 106 patients in 46 families.
Arch Neurol
; 56(8): 943-9, 1999 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10448799
8.
[Submandibular sialadenitis secondary to iodinated contrast injection]. / Sialadénite submandibulaire secondaire à une injection de produit de contraste iodé
J Radiol
; 90(12): 1857-8, 2009 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-20032829
9.
Clinical and Genetic Study of Algerian Patients with Spinal Muscular Atrophy.
J Neurodegener Dis
; 2013: 903875, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26317002
10.
Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays.
J Neurol
; 258(1): 56-67, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20798953
11.
Stereotactic radiosurgery at St. Bartholomew's hospital: third quinquennial review.
Br J Radiol
; 78(929): 384-93, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15845929
12.
The CHRNE 1293insG founder mutation is a frequent cause of congenital myasthenia in North Africa.
Neurology
; 71(24): 1967-72, 2008 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19064877
13.
Investigations in the thiazolidine series.
Arch Pharm (Weinheim)
; 318(8): 707-11, 1985 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2996463
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